美時製藥公告2025年營運成果，營收連續七年達成雙位數成長

台灣台北，2026年03月12日—台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日公告截至 2025 年 12月 31 日止，全年財務與營運成果。全年營收達成連續七年雙位數成長。

美時2025年營收達新台幣205.09億元，較去年同期成長10%，部分受惠於收購Alvogen，貢獻2025年營收新台幣9.94億元。每股盈餘（EPS）為新台幣18.14元，較去年同期減少 6%，主要受到收購Alvogen產生的一次性費用影響。

若以相同基準，排除Alvogen營收貢獻以及集團內部交易沖銷，美時2025年營收為新台幣195.15億元，較去年同期增加5%，主要受到強勁的亞洲市場帶動，其中東南亞市場較去年同期成長91%。另外，美國市場亦達成雙位數成長。調整後淨利為新台幣51.11億元，較去年同期成長1%，EPS為新台幣19.64元，較去年同期成長2%。

董事會提議每股配發股利新台幣2.69元，約占2025年每股盈餘（EPS）的15%。其中包括每股現金股利新台幣2.56元及每股股票股利新台幣0.13元（相當於配發0.013股）。以2026年3月12日收盤價計算，並以相同股價估算股票股利價值，整體殖利率約為2.3%，與前一年度股利發放之殖利率水準相當。

美時總經理 Dr. Petar Vazharov 表示：「2025年美時營收達成連續七年成長，除了核心業務持續表現強勁，尤其是在亞洲市場，同時也受惠於與Alvogen整合帶來的貢獻。整體而言，2025年的營運成果反映了美時強韌的核心業務，以及在各個市場穩健的執行力。」

總經理補充道：「Alvogen的收購極具轉型意義，為美時重要的里程碑。不僅大幅擴增了我們的產品組合與產品管線、強化了美時在美國的布局，亦推動美時躋身全球前二十大專科製藥廠。隨著規模擴大、營運基礎更穩固，以及更豐富的產品線，美時正邁入下一階段的成長。」

2025年財務重點摘要：

- 合併營收： 合併營收為新台幣205.09億元，較去年同期成長10%。

o     亞洲市場：營收較去年同期成長12%，主要歸功於泰國Teva 業務的成功整合，以及順利接管越南的Alpha Choay，使東南亞市場表現強勁，較去年同期成長91%。同時，成熟市場如台灣及韓國，仍持續維持穩健的表現。

o     出口市場：調整後營收較去年同期減少3%，主要由於美國市場的雙位數成長受到其他出口產品貢獻下降抵銷。

o     美國市場：Alvogen自2025年12月併表，排除相關沖銷，貢獻營收新台幣9.94億元。

- 毛利率：毛利率為58.1%，大致與去年同期持平。

- 營業利益及營業利益率：營業利益為新台幣59.04億元，較去年同期減少2%，營業利益率為28.8%，較去年同期減少3.6個百分點。營業費用的增加主要來自2025年泰國Teva、越南Alpha Choay及美國Alvogen業務的整合。另外亦包含收購Alvogen產生的一次性費用。

- 淨利及EPS：淨利為新台幣47.20億元，相較去年同期新台幣50.66億元減少7%。EPS為新台幣18.14元，較去年同期新台幣19.35元減少6%。若排除Alvogen相關之影響，調整後淨利及EPS分別為新台幣51.11億元（+1% YoY）及新台幣19.64元（+2% YoY）。

研究進展：

-目前共有59項專案進行中，主要聚焦腫瘤與免疫及中樞神經系統領域。

法規與註冊：全球遞交116 項申請，獲得103 項市場核准，成功上市214項品項。

- 關鍵產品上市申請：

o   Voclosporin於美國送交申請

o   Tafamidis meglumine於歐洲送交申請

o   Cladribine於歐洲送交申請

o   Azacitidine tablet於歐洲送交申請

o   Cabozantinib於歐洲送交申請

o   Denosumab於泰國及新加坡送交申請

o   HetroniflyTM (Serplulimab) 於韓國送交申請

o   Pomalidomide於日本送交申請

o   VIZZ^TM (Aceclidine) 於韓國送交申請

o   VAZKEPA^TM (Icosapent Ethyl) 於泰國送交申請

- 關鍵產品核准:

o   Pomalidomide獲得歐盟、英國藥證核准

o   Nintedanib獲得瑞士、紐西蘭、南非藥證核准

o   Enzalutamide 獲得紐西蘭、韓國藥證核准

o   Adcirca獲得台灣藥證核准

o   Bosutinib 獲得台灣藥證核准

o   VAZKEPATM獲得新加坡藥證核准

o   Abiraterone Acetate獲得菲律賓藥證核准

- 關鍵產品上市:

o   Alpha Choay於越南上市

o   Darbepoetin Alfa 於韓國上市

o   Adcirca於台灣上市

o   Pomalidomide於英國、12個歐洲國家、新加坡、阿拉伯聯合大公國上市

o   Nintedanib於加拿大、瑞士上市

o   Enzalutamide於泰國上市

o   Gosereline於越南上市

o   Voriconazole於越南上市

業務發展（BD）：

- 54項協議，其中已簽署29項協議，其餘仍在協商中；

o     腫瘤學與免疫項目仍是公司核心重點，其中包括21項業務開發項目

o     維持產品類型的均衡組合，以降低風險並建立長期價值；產品線包括學名藥（57%）、NCE/NBE（15%）、共同開發案（4%）、505(b)(2) 藥品（6%）、生物相似藥 （11%）、大藥廠品牌藥（7%）。

o     於4月與Henlius簽訂獨家授權合作協議，取得Anti-PD-1單株抗體HetroniflyTM (Serplulimab)於南韓治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的商業化權利。

o     於5月簽訂獨家授權合作協議，取得Qelbree®（維洛沙嗪），一種用於治療注意力不足過動症 （ADHD）的非興奮劑藥物，於南韓、台灣、香港特別行政區、印尼、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國及越南的上市許可及商業化權利。

o     於5月與LENZ Therapeutics簽訂獨家授權和商業化協議，取得VIZZTM，以醋克利定（aceclidine）為主成分的眼藥水，用於改善老花眼患者的視力，於南韓、泰國、菲律賓、越南、馬來西亞、汶萊、印尼及新加坡的商業化權利。

o     於6月與越南一家製藥公司簽訂資產購買協議，將收購五項涵蓋血液學、心血管、腫瘤及抗發炎等治療領域藥品在越南的商標、藥品上市許可及製造供應之相關權利。

o     於10月與Adalvo 簽訂了Semaglutide注射劑的授權與供應協議，涵蓋多個亞洲市場，包括韓國、台灣及多個東南亞國家。

合併與收購（M&A）

- 於9月簽署最終協議，收購 New Alvogen Group Holdings 100% 股權，藉此持有位於美國紐澤西、具備完整整合能力的製藥公司 Alvogen US。此項交易將推升美時躋身全球前 20 大專科製藥公司。

- 於12月順利完成Alvogen併購，推動美時邁向下一階段的成長。

法人說明會與相關資訊

美時製藥將於 2026年 03 月 18 日下午受邀參加摩根士丹利證券舉辦的線上法人說明會(中文及英文)。會中將說明 2025年全年的財務表現並展望營運願景。 

美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795），成立於1966年，是一家全球領先的製藥公司，專注於新藥和學名藥的商業化，致力於為患者提供更安全、有效且易於獲得的藥品。公司擁有亞洲頂尖的研發和製造平台，同時也是一家獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA、中國FDA及巴西ANVISA認證的製藥廠。美時在美國、歐洲、日本、中國和巴西等全球主要市場建立了合作夥伴關係，並運營超過100個製藥項目，涵蓋250多種商業化產品。透過自主研發和外部合作授權，美時成功引進高競爭力的腫瘤藥物、複雜學名藥、505(b)(2)藥物、NCE藥物及生物相似藥，強化產品組合，進一步提升市場競爭力。 美時將繼續致力於創新研發，推動全球業務拓展，為患者提供更多優質藥品。