美時製藥公告2026年第一季合併營收創單季歷史新高

台灣台北，2026年05月11日—台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日公告截至 2026年3月31 日止第一季財務與營運成果。第一季營收創下單季歷史新高，主要動能來自Alvogen的合併以及B2B業務的強勁成長。

2026年第一季財務重點摘要：

- 營收強勁成長： 合併營收為新台幣86.44億元，較去年同期成長83%，創下單季歷史新高。

o     美國市場：營收較去年同期成長156%，達新台幣49.26億元，受惠於整合 Alvogen 後，美國市場的營收基礎擴大。除血癌藥Lenalidomide及戒癮藥Buprenorphine 外，亦納入美國既有的廣泛產品組合。

o     B2B業務：營收較去年同期增加408%，達新台幣9.77億元。受惠於Nintedanib於全球30個市場上市，以及Enzalutamide於南美及加拿大上市，首次出貨支撐本季的成長；於B2B市場推出175個品項（SKUs）。

o     亞洲市場：營收較去年同期成長5%，達新台幣27.41億元，受惠於韓國及東南亞市場穩健表現，兩個市場皆較去年同期成長6%。其中，泰國市場成長帶動整體區域表現，其他市場則呈現不同表現；於亞洲市場推出46個品項（SKUs）。

o      營收結構：美國57%；亞洲32%；B2B業務11%

- 毛利率：毛利率為50.7%，較去年同期減少10.9 個百分點，主要由於美國血癌藥Lenalidomide的貢獻降低。

- 營業利益及營業利益率：營業利益為新台幣19.59億元，較去年同期成長14%，本季獲利持續成長。營業利益率為22.7%，較去年同期減少13.6個百分點，主要由於毛利率下降。

- 1Q26淨利及EPS反映整合帶來的影響：淨利為新台幣5.67億元，相較去年同期新台幣14.35億元減少60%。EPS為新台幣2.18元，較去年同期新台幣5.47元減少60%。淨利及EPS的減少反映了整合Alvogen後較高的財務成本，以及美金升值所產生的匯損。若排除新台幣1.68億元的匯損，調整後淨利及EPS分別為新台幣6.98億元（-51% YoY）及新台幣2.69元（-51% YoY）。

美時總經理 Dr. Petar Vazharov 表示：「2026年美時首季表現強勁，營收較去年成長83%，受惠於Alvogen的合併、主要產品上市推動B2B業務，以及亞洲市場的穩健營運。這些成果展現美時多元化的營運模式，以及推動多項成長動能的執行能力。」

總經理補充道：「在血癌藥Lenalidomide經歷市場轉換的關鍵期，併購 Alvogen 強化了美時的獲利基礎。隨著美國業務的整合，美時已開始實現整合平台帶來的策略效益，包括透過Alvogen既有的營運平台，直接於美國商業化美時特定產品的機會。同時，我們持續聚焦於擴充產品線，並追求具策略性的併購機會，以支持長期的成長。」

營運亮點：

美時於第一季持續於研發、業務開發及策略布局取得重要進展。研發方面，LP757（Cabozantinib）已於美國獲受理審查，為美時於美國的首項口服腫瘤505(b)(2)新藥申請；同時，Nintedanib 已於全球30個市場上市。

業務開發方面，美時透過Keytruda®（Pembrolizumab）生物相似藥候選藥物FYB206（Pembrolizumab），以及用於治療第27B型小腦萎縮症之孤兒藥候選藥物 SLX-100的相關合作，持續擴充腫瘤與罕見疾病的產品布局。

美時亦透過收購 Sandoz 菲律賓業務進一步強化東南亞市場布局。交易完成後，將強化美時的商業化平台，以及當地醫院與專科醫療通路的市場覆蓋。美時預期此收購於2026年第二季完成交割。

法人說明會與相關資訊：

美時製藥將於 2026年 05月 15 日下午受邀參加摩根士丹利證券舉辦的線上法人說明會。會中將說明 2026年第一季的財務表現並展望營運願景。

美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795），成立於1966年，是一家全球領先的製藥公司，專注於新藥和學名藥的商業化，致力於為患者提供更安全、有效且易於獲得的藥品。公司擁有亞洲頂尖的研發和製造平台，同時也是一家獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA、中國FDA及巴西ANVISA認證的製藥廠。美時在美國、歐洲、日本、中國和巴西等全球主要市場建立了合作夥伴關係，並運營超過100個製藥項目，涵蓋250多種商業化產品。透過自主研發和外部合作授權，美時成功引進高競爭力的腫瘤藥物、複雜學名藥、505(b)(2)藥物、NCE藥物及生物相似藥，強化產品組合，進一步提升市場競爭力。 美時將繼續致力於創新研發，推動全球業務拓展，為患者提供更多優質藥品。