美時製藥公告2026年上半年合併營收創歷史新高；第二季獲利表現改善

台灣台北，2026年08月13日—台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日公告截至 2026年6月30 日止上半年及第二季財務與營運成果。上半年及單季營收雙雙創下歷史新高，主要受惠於收購Alvogen及B2B的銷售。第二季整體營運表現亦較第一季顯著提升。

2026年上半年財務重點摘要：

- 上半年營收創歷史新高： 合併營收達新台幣174.53億元，較去年同期成長84%，創半年度新高。

o     美國市場：營收較去年同期成長180%，達新台幣107.32億元，受惠於整合 Alvogen 後，納入了廣泛的產品組合使美國市場的營收基礎擴大。

o     B2B業務：營收較去年同期增加245%，達新台幣14.66億元。受惠於Nintedanib於美國、歐洲主要市場在內的全球30個市場上市，以及Enzalutamide於加拿大及南韓上市。

o     亞洲市場：營收較去年同期成長1%，達新台幣52.55億元，受惠於東南亞市場的成長，其中以泰國及越南業務為主要成長動能。

o      營收結構：美國62%；亞洲30%；B2B業務8%

- 毛利及毛利率：受惠於較佳的產品組合，第二季毛利率為53.7%，較第一季50.7%有所提升。上半年毛利較去年同期成長60%，達新台幣91.14億元，主要受惠於收購Alvogen及B2B的銷售。上半年毛利率為52.2%，較去年同期減少8.0個百分點，主要反映產品組合的變化。

- 營業利益及營業利益率：第二季營業利益率為26.5%，較第一季22.7%有所提升。上半年營業利益較去年同期成長33%達新台幣42.92億元。上半年營業利益率為24.6%，較去年同期減少9.4個百分點，與毛利率的變化一致。

- 1H26淨利及EPS反映併購帶來的影響：淨利為新台幣12.09億元（-44% YoY），去年同期為新台幣21.64億元。EPS為新台幣4.65元（-44% YoY），去年同期為新台幣8.29元。淨利下降主要反映收購Alvogen後較高的財務成本、期間內因美元升值所產生的匯兌損失，以及一次性、非經常性稅務項目，使本期有效稅率暫時提高至29.5%。若排除上述一次性稅務項目，有效稅率則為22.3%。若進一步排除一次性稅務項目及新台幣2.04億元的匯兌損失，調整後淨利及EPS分別為新台幣14.92億元（-42% YoY）及新台幣5.74元（-42% YoY）。

美時總經理 Dr. Petar Vazharov 表示：「很高興宣布美時2026年上半年營收創歷史新高，較去年同期成長84%。第二季營收亦再創單季歷史新高，反映成功收購Alvogen，以及全球業務持續穩健發展。2026年迄今，我們亦取得多項重要的策略性里程碑，包括cabozantinib(LP757) 的505(b)(2)新藥申請獲美國FDA受理、美國首款Baloxavir Marboxil學名藥錠劑獲FDA核准，以及完成Sandoz菲律賓業務收購，進一步擴大美時於東南亞市場的商業布局。」

總經理補充道：「我們將持續聚焦推進研發與業務開發的重點專案，選擇適合的機會強化產品組合及商業布局，優化資本結構以降低財務成本並提升財務彈性。憑藉擴大的全球業務及多元化的產品組合，美時已具備良好基礎，持續推動長期且永續的成長。」

2026 YTD營運亮點：

2026年上半年，Alvogen的收購持續帶來重要貢獻。美時亦持續在研發、業務開發及策略布局等方面穩健執行。公司目前的開發中產品線維持強勁，涵蓋135項研發及業務開發專案，潛在目標市場規模超過1,250億美元。

研發方面，美時成功推動Nintedanib於全球30個市場上市；Cabozantinib（LP757）獲美國FDA受理審查，為美時首款505(b)(2) 口服腫瘤新藥；Enzalutamide學名藥於南韓首日上市（Day-1 Launch）；Baloxavir Marboxil錠劑獲美國FDA核准，為Xofluza®首款獲核准的學名藥。

業務開發方面，美時透過策略合作，持續強化亞太區市場的產品組合，包括Keytruda®（pembrolizumab）生物相似藥候選藥物FYB206；收購並接手經銷Uro-Vaxom®，一款泌尿科及感染疾病預防的專科藥品；SERPLUMA®（serplulimab）已獲南韓MFDS核准，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）第一線治療的抗PD-1療法。另外，用於治療第27B型小腦萎縮症（SCA27B）的孤兒藥候選藥物SLX-100，亦擴大美時在中樞神經科的產品組合。

美時完成Sandoz菲律賓業務收購後，進一步擴大在東南亞市場的布局，強化該地區的商業平台，並提升當地醫院及專科醫療通路的市場覆蓋。

法規與註冊方面，全球共遞交59]項申請，獲得49項市場核准，成功上市250個品項*。

Xofluza®、Keytruda®及Uro-Vaxom®為註冊商標，其他所有商標均屬其各自權利人所有。

* B2B業務之「上市」係指產品首次出貨予合作夥伴；實際市場上市時程則依當地商業安排而定。

截至 2026 年 6月 30 日止上半年財務重點摘要： 

單位：新台幣百萬元 (除每股盈餘)	1H26	1H25	YoY %
合併營收	17,453	9,477	+84%
毛利	9,114	5,708	+60%
毛利率%	52.2%	60.2%	-8.0ppt
營業費用	-4,822	-2,490	+94%
營業利益	4,292	3,218	+33%
營業利益率%	24.6%	34.0%	-9.4ppt
營業外收支	-2,576	-649	297%
稅前淨利	1,716	2,570	-33%
淨利	1,209	2,164	-44%
基本每股盈餘 (NT$)	4.65	8.29	-44%
調整後淨利*	1,492	2,594	-42%
調整後基本每股盈餘* (NT$)	5.74	9.94	-42%

美時製藥將於 2026年 08月 14 日下午受邀參加摩根士丹利證券舉辦的線上法人說明會。會中將說明 2026年上半年的財務表現並展望營運願景。

美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795），成立於1966年，是一家全球領先的製藥公司，專注於新藥和學名藥的商業化，致力於為患者提供更安全、有效且易於獲得的藥品。公司擁有亞洲頂尖的研發和製造平台，同時也是一家獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA、中國FDA及巴西ANVISA認證的製藥廠。美時在美國、歐洲、日本、中國和巴西等全球主要市場建立了合作夥伴關係，並運營超過100個製藥項目，涵蓋250多種商業化產品。透過自主研發和外部合作授權，美時成功引進高競爭力的腫瘤藥物、複雜學名藥、505(b)(2)藥物、NCE藥物及生物相似藥，強化產品組合，進一步提升市場競爭力。 美時將繼續致力於創新研發，推動全球業務拓展，為患者提供更多優質藥品。